Terhességi genetikai ultrahang
ONLINE bejelentkezés 4D genetikai UH-ra
A genetikai ultrahang vizsgálat a válandósság alatt : a 12-13. héten, ezután a terhesség 18-21. hetében történik:
- Az első genetikai UH vizsgálatot a 11-13+6. hetén végezzük. Kromoszóma rendelleneségek UH jeleinek és dúrva fejlődési rendellenességek szűrését végezzük. A szűrővizsgálat hatékonyságát növeljük anyai markerek vizsgálatával (kombinált teszt) valamit rendelkezésre állnak prenatális tesztek, amelyekkel a kromoszóma számbeli eltérései – így pl. a Down-, Edwards-, Patau-,Turner-,Klinefelter- szindróma, – mellett 84 féle mikrodeléciós és mikroduplikációs szindróma szűrésére hivatott.
- A második trimeszterben, a 18-20. héten egy átfogó genetikai ultrahang történik, illetve a magzat fejlődését követik ilyenkor.
Terhességi genetikai ultrahang – mi a menete?
Tulajdonképpen olyan, mint egy rutin ultrahangvizsgálat: a hasi ultrahanghoz hasonló, a hasat szabaddá kell tenni, a vizsgálófejet speciális géllel kenik be, elősegítve, hogy a hanghullámok könnyebben bejussanak a szervezetbe. Ritkán szükség lehet hüvelyi ultrahang vizsgálatra is.
Az orvostudomány egyik korszerű, nem invazív képalkotó eljárása, amely általában 15-20 percig tart, és nem jelent kockázatot a mamára és a magzatra, nem járnak sugárterheléssel.